Überblick

Seit seiner Gründung im Jahr 2005 hat das Apogenix-Team eine vielversprechende Pipeline mit zwei Produktkandidaten entwickelt, die über ein großes Potential für die Behandlung verschiedener Erkrankungen verfügen. Der Schwerpunkt liegt dabei auf dem Indikationsgebiet „Krebs“.
So wird der CD95L-Inhibitor APG101 derzeit für die Therapie von GBM und MDS entwickelt. Die Blockade von CD95L eröffnet darüber hinaus aber auch bei anderen soliden Tumoren eine neue Behandlungsoption. Apogenix verfügt über ein umfangreiches Patentportfolio, das die Verwendung von APG101 bis mindestens in das Jahr 2024 schützt. Überdies besitzt das Unternehmen den „orphan drug“ Status in den USA und Europa für die Indikation „Gliom“ bzw. „Glioblastom“. Das Produkt wird in einem effizienten GMP-Prozess hergestellt, der für späte klinische Studien und die anschließende Vermarktung geeignet ist. Die Rechte an diesem Produktionsprozess liegen bei Apogenix.
Die TRAIL-Rezeptoragonisten wie z.B. APG350 werden zur Behandlung verschiedener Tumore entwickelt. Das neuartige Wirkprinzip dieser Substanzen wird durch eine Reihe von Patentanmeldungen geschützt, die in den letzten Jahren von Apogenix eingereicht wurden. Die TRAIL-Rezeptoragonisten lassen sich im Labormaßstab in hohen Ausbeuten herstellen. Mit der Entwicklung einer GMP-Zelllinie wird im Jahr 2012 begonnen werden.