Apogenix entwickelt APG101 zur Behandlung des Glioblastoms. Bei der laufenden klinischen Prüfung handelt es sich um eine kontrollierte, randomisierte klinische Phase II-Wirksamkeitsstudie. Dabei wird die Wirksamkeit einer Kombinationsbehandlung, bestehend aus Strahlentherapie und einer wöchentlichen intravenösen Gabe von APG101, mit einer alleinigen Strahlentherapie verglichen. An dieser Studie konnten Patienten mit erstem oder zweitem Rezidiv eines Glioblastoms teilnehmen, bei denen eine Standardbehandlung nicht mehr wirksam war. Die Vortherapie musste eine Behandlung mit Temozolomid (TMZ) sowie eine mindestens 8 Monate zurückliegende Strahlentherapie beinhaltet haben. Die Patienten werden so lange im Rahmen dieser klinischen Prüfung behandelt, bis ein erneutes Fortschreiten der Tumorerkrankung festgestellt wird. Endpunkte dieser Studie sind unter anderem das progressionsfreie Überleben nach 6 Monaten (PFS6) und das Gesamtüberleben.
Die Patientenrekrutierung wurde im September 2011 abgeschlossen; insgesamt wurden 83 Patienten in Deutschland, Österreich und Russland in diese Studie eingeschlossen. Weitere Informationen sind in englischer Sprache unter www.clinicaltrials.gov zu finden.