Apogenix erreicht mit APG101 den primären klinischen Endpunkt in der kontrollierten Phase-II-Studie zur Behandlung des Glioblastoms
Apogenix wirbt 7,5 Millionen Euro für die weitere klinische Entwicklung von APG101 zur Behandlung des Glioblastoms und anderer Krebserkrankungen ein
Apogenix erhält 2,3 Millionen Euro BMBF-Förderung im Rahmen des BioRN Spitzenclusters
Apogenix schließt Patientenrekrutierung für APG101 Phase-II-Studie ab
Apogenix meldet Fortschritte in seiner laufenden klinischen Phase II Studie mit APG101 zur Behandlung von Glioblastomen
In „Nature“ veröffentlichte Daten untermauern das Potenzial von APG101 zur Behandlung von Krebs.
Apogenix startet klinische Phase II-Studie mit seinem am weitesten fortgeschrittenen Produkt APG101 zur Behandlung von Glioblastomen
Apogenix erhält „Orphan Drug Status“ für APG101 in USA und Empfehlung der EMEA zur Erteilung des „Orphan Drug Status“ in Europa
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