Apogenix ist offen gegenüber Partnerschaften mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Kooperationen mit führenden akademischen Instituten, um die präklinische und klinische Entwicklung und Kommerzialisierung der proprietären Pipeline voranzutreiben.

Die beiden Wirkstoffkandidaten Asunercept (APG101) und APG880 haben bereits vielverprechende Ergebnisse in klinischen bzw. präklinischen Studien geliefert.

Bitte wenden Sie sich bei Interesse an:

Dr. Jürgen Gamer
VP Business Development 
Telefon: +49 (0) 6221 586080
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Asunercept (APG101)

Asunercept (APG101) hat sich in einer Vielzahl von Tierstudien sowie in klinischen Studien am Menschen als sichere und sehr gut verträgliche Substanz erwiesen. Zurzeit befindet sich der Wirkstoffkandidat in der klinischen Entwicklung zur Behandlung des Glioblastoms (GB) und des myelodysplastischen Syndroms (MDS).

Mit Asunercept richtet sich Apogenix auf kommerziell attraktive Indikationen mit hohem, unerfülltem medizinischen Bedarf aus. GB und MDS sind seltene Erkrankungen (sog. Orphan Diseases), für die nur wenige wirksame Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen. Asunercept besitzt den Orphan Drug Status zur Behandlung von Gliomen in der EU sowie zur Behandlung von GB und MDS in den USA.

In einer kontrollierten, randomisierten Phase II-Studie zur Zweitlinienbehandlung von GB hat die Behandlung mit Asunercept in Kombination mit Radiotherapie in allen Studienendpunkten – progressionsfreies Überleben, Gesamtüberleben und Verbesserung der Lebensqualität – eine klinische Überlegenheit gegenüber einer alleinigen Radiotherapie demonstriert und somit die Wirksamkeit von Asunercept in der Zweitlinienbehandlung von Glioblastom-Patienten belegt.

Finale Daten einer Phase I-Studie mit Asunercept zur Behandlung von MDS zeigen einen Anstieg von Erythrozyten-Vorläuferzellen sowie einen Trend zur Reduktion der Transfusionshäufigkeit bei MDS-Patienten und liefern somit klare Hinweise auf die Wirksamkeit von Asunercept bei der Behandlung von MDS. 

Das CD95-System, welches durch Asunercept inhibiert wird, spielt eine große Rolle beim Fortschritt von anderen soliden Tumoren neben GB, wodurch das erhebliche Potenzial von Asunercept zum breiten Einsatz in der Onkologie verdeutlicht wird.

 

 

 

ABBV-621 (APG880)

Apogenix hat eine neuartige Klasse von TRAIL-Rezeptor-Agonisten zur Behandlung von soliden Tumoren entwickelt, zu denen u.a. APG880 gehört. Der TRAIL-Signalweg spielt eine wichtige Rolle bei onkologischen Erkrankungen. Die exzellente Anti-Tumor-Wirkung der von Apogenix entwickelten TRAIL-Rezeptor-Agonisten wurde in einer Vielzahl von präklinischen Studien demonstriert.

Für die weitere Entwicklung der TRAIL-Rezeptor-Agonisten hat Apogenix eine Lizenzvereinbarung mit Abbvie Inc. abgeschlossen. Im März 2017 begann AbbVie mit einer klinischen Phase I-Studie. Für sie werden insgesamt 92 Patienten mit soliden Tumoren, Non-Hodgkin's-Lymphomen oder akuten myeloischen Leukämien rekrutiert.